北京时间12月18日，太阳成集团tyc122cc药业金妥利珠单抗研发项目获得美国FDA临床试验允许，意味着这款立异疗法即将在美国开展临床试验。这是继今年9月份，该项目获国家药品监视治理局临床试验允许之后，再次获得的里程碑式成绩。

金妥利珠单抗注射液拟开发用于晚期恶性实体瘤和淋巴瘤，以及血液系统恶性肿瘤。这是太阳成集团tyc122cc药业获得FDA临床试验允许的第一个立异生物药，标记着太阳成集团tyc122cc立异研发项目的手艺和质量已抵达国际水平。