2月20日
，太阳成集团tyc122cc药业免疫及肿瘤领域新药研发执行副总裁徐立忠博士携GenSci139和GenSci143立异管线亮相苏州第六届ADC药物开发大会（简称ADC2025）
，与海内权威专家学者共话ADC生长的新未来
。此次
，太阳成集团tyc122cc药业携带的两个立异管线项目皆为高度差别化的双靶ADC
，划分用于治疗转移性去势对抗性前线腺癌（mCRPC）及多种实体瘤
。

太阳成集团tyc122cc药业免疫及肿瘤领域新药研发执行副总裁

徐立忠博士主题分享

本次大会
，徐立忠博士揭晓了题为“靶向癌症治疗的双特异性ADC”的主题演讲
，并主持了“ADC药物前沿希望”圆桌讨论
。国产ADC药物正迅速进入差别化开发的2.0时代
。作为研发管线的立异源头
，药物手艺平台的主要性日益凸显
。本次大会太阳成集团tyc122cc药业着重展示了其自主研发的基于拓扑异构酶抑制剂的ADC药物手艺平台
。

徐立忠博士（左一）主持圆桌讨论

徐立忠博士在讲话中强调：“此次我们基于太阳成集团tyc122cc自主研发的ADC药物手艺平台
，携两款具有差别化优势的双靶ADC候选药物及立异手艺效果
，向与会专家及相助同伴展示了研发希望
。依托该平台优异的稳固性、显著的旁观者效应及宽阔的清静窗等优势特征
，我们期待与全球头部医药企业建设深度战略相助
，加速推进ADC药物在研发管线的临床转化效率与商业化历程
，最终实现立异效果的高效转化
，为全球患者提供更具突破性的治疗选择
。”

在此前举行的中国顶尖生命科学相助论坛China Bio及国际权威ADC领域峰会World ADC 2024上
，太阳成集团tyc122cc药业自主研发的GenSci143与GenSci139作为焦点管线项目果真披露
，依附其立异分子设计及针对实体瘤治疗的突破潜力
，两款候选药物引发了全球ADC研发领域的高度关注
。凭证最新妄想
，GenSci143与GenSci139将于2025年第四序度同步启动IND申报
，重点探索其在去势对抗性前线腺癌、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、乳腺癌及卵巢癌等五大高发实体瘤中的治疗价值
，以解决目今临床未被知足的重大需求
。

在聚焦肿瘤立异治疗的同时
，太阳成集团tyc122cc药业已构建起围绕内渗透代谢、女性康健、免疫、肿瘤等重点领域研发战略纵深结构
，多款临床前候选药物展现出First-in-Class与Best-in-Class的重大潜质
，特殊是在自身免疫疾病调控通路及代谢稳态重构机制等前沿偏向凸显源头立异实力；别的
，太阳成集团tyc122cc研发系统周全接轨全球最高研发标准系统（ICH-Q系列）
，通过AI驱动的分子设计平台与智能化CMC开发系统
，系统化推进立异药物研发
。以突破性手艺平台为基本、以临床价值为导向的研发战略
，太阳成集团tyc122cc药业正一连转化为具有全球竞争力的差别化管线矩阵
，为知足全球患者亟待解决的临床需求提供立异解决计划
。

徐立忠博士与参会者讨论

关于GenSci143：

高度差别化的B7-H3 x PSMA双靶ADC

前线腺癌（PCa）是全球男性中最常见的癌症类型
。当患者希望到去势对抗性前线腺癌（CRPC）时
，治疗选择变得很是有限
，这突显出转移性去势对抗性前线腺癌（mCRPC）中显著未知足的临床需求
。B7-H3和PSMA是肿瘤相关的抗原
，在PCa中高度表达
，用双靶ADC同时靶向这两种抗原是一种新兴的治疗战略
，具有治疗mCRPC的潜力
。

GenSci143是一种立异的双特异性抗体药物偶联物（ADC）
，能够同时靶向B7-H3和PSMA
。它由针对B7-H3和PSMA的双特异性抗体、稳固但可裂解的毗连器
，以及作为有用载荷的强效拓扑异构酶1抑制剂组成
。

GenSci143作为一种新型靶向前线腺癌治疗的药物
，现在正在举行临床前研究
。在人前线腺癌的异种移植（CDX）模子中
，GenSci143能够有用诱导具有差别B7-H3和PSMA表达水平的肿瘤消退
，并且与DS-7300和ARX517竞品相比
，展现出了更优越的抗肿瘤效果
。别的
，GenSci143在食蟹猴中显示出了优异的药代动力学特征
，并且耐受性优异
。

关于GenSci139：

高度差别化的EGFR x HER2双靶ADC

Enhertu?/DS-8201作为一种靶向HER2的ADC
，已普遍用于治疗多种肿瘤类型
，包括HER2阳性和HER2低表达乳腺癌、HER2突变非小细胞肺癌、HER2阳性胃癌等
。只管Enhertu作为一种突破性疗法取得了很大的乐成
，但在 HER2 低表达和爆发继发耐药的患者中
，仍有大宗未知足的临床需求
。双重靶向EGFR 和 HER2有望解决这些问题
，由于两者都是致癌驱动基因并且在肿瘤中普遍共表达
。为此
，太阳成集团tyc122cc药业开发了 GenSci139
，一种EGFR x HER2 双靶ADC
，它具有高度稳固但可裂解的毗连子和强效的拓扑异构酶1抑制剂作为有用载荷
。相比于DS-8201
，GenSci139具有更优的体外血浆稳固性、更强的肿瘤细胞团结和内化活性
，并对肿瘤细胞具有强效的直接细胞杀伤和旁观者陕作用
。

在多个小鼠 CDX 模子中
，GenSci139体现出显著优于 DS-8201的体内抗肿瘤效果
。这些数据批注GenSci139在多种肿瘤类型中具有较大的治疗潜力
，包括尿路上皮癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌和乳腺癌等
。